Sabtu, 11 April 2015 | 12:04am
Nurin Izzatul Alisa (kanan) merenung wajah ibunya, Norlanda Shahran, yang tidak jemu menjaga abangnya, Muhamad Iezad yang mengalami pelbagai kecatatan fizikal, sejak dilahirkan. - Foto Mustapha Ismail
Nurin Izzatul Alisa (kanan) merenung wajah ibunya, Norlanda Shahran, yang tidak jemu menjaga abangnya, Muhamad Iezad yang mengalami pelbagai kecatatan fizikal, sejak dilahirkan. - Foto Mustapha Ismail
Dr. Mokhtar Dullah menunjukan rekod rawatan adik Muhmad Iezad Mohamed Rosli ,12 di klinik miliknya di Klinik Mokhtar di Yong Peng, Johor. - Foto Syarafiq Abd Samad
Dr. Mokhtar Dullah menunjukan rekod rawatan adik Muhmad Iezad Mohamed Rosli ,12 di klinik miliknya di Klinik Mokhtar di Yong Peng, Johor. - Foto Syarafiq Abd Samad
Presiden Persatuan Genetik Malaysia yang juga Pakar Perunding Klinikal Sitogenetik, Dr Roziana Ariffin. - Foto NSTP
Presiden Persatuan Genetik Malaysia yang juga Pakar Perunding Klinikal Sitogenetik, Dr Roziana Ariffin. - Foto NSTP

Kehadiran sel 'mosaic' sokong hayat Ijad

Muhamad Iezad yang mengalami pelbagai kecatatan fizikal sejak lahir, hanya mampu berbaring sahaja. -Foto Mustapha Ismail
Muhamad Iezad yang mengalami pelbagai kecatatan fizikal sejak lahir, hanya mampu berbaring sahaja. -Foto Mustapha Ismail

KUALA LUMPUR: Kanak-kanak penghidap Sindrom Edward, Muhammad Iezad Mohamed Rosli, 12, dapat bertahan sehingga kini kerana kehadiran sel 'mosaic' iaitu campuran sel normal dan tidak normal dalam tubuhnya.

Presiden Persatuan Genetik Malaysia yang juga Pakar Perunding Klinikal Sitogenetik di Hospital Kuala Lumpur, Dr Roziana Ariffin, berkata keadaan ini menjadikan Muhammad Iezad lebih berdaya tahan berbanding penghidap Sindrom Edward lain yang memiliki keseluruhan sel tidak normal.

Beliau berkata, lebih 80 peratus daripada penghidap Sindrom Edward meninggal dalam minggu pertama dilahirkan sehingga setahun.

"Bilangan yang mampu meneruskan hidup sehingga meniti remaja amat rendah. Kes Muhammad Iezad yang masih hidup sehingga usia 12 tahun amat jarang.

"Ini berlaku kerana kehadiran sel 'mosaic' dalam tubuh kanak-kanak itu, berbanding penghidap yang memiliki keseluruhan sel tidak normal.

NORLANDA bersama anaknya Muhamad Iezad atau mesra dipanggil Ijad yang menghidap Sindrom Edward. - Foto Mustapha Ismail
NORLANDA bersama anaknya Muhamad Iezad atau mesra dipanggil Ijad yang menghidap Sindrom Edward. - Foto Mustapha Ismail

"Sel-sel normal seperti organ kelamin dan kulit mampu menyokong jangka hayat penghidap sindrom ini," katanya sebagai mengulas kes Muhammad Iezad seperti yang dilaporkan BH sejak kelmarin.

Muhammad Iezad yang mesra dengan panggilan Ijad, dilahirkan dengan saiz badan hanya sebesar botol kicap dan doktor menjangkakan beliau hanya mampu hidup selama seminggu.

Kanak-kanak yang tinggal di Kampung Parit Shukur, Mukim 7, Parit Raja, Batu Pahat, Johor itu akan menyambut ulang tahun kelahiran ke-12 hari ini.

Dr Roziana berkata, Sindrom Edward yang turut dikenali sebagai Trisomi 18 berlaku akibat lebihan satu kromosom 18 di dalam sel penghidapnya.

Katanya, keadaan kromosom tidak normal pula berlaku disebabkan kesilapan pembahagian ketika sel telur atau sperma sedang berkembang.

Dr Roziana berkata, ada kes ibu atau bapa juga pembawa kromosom tidak normal yang memberi kesan kepada bayi.

KEADAAN Muhmad Iezad Mohamed Rosli ,12 yang menghidap Sindrom Edward akibat radiasi pengimejan resonan magnetik (MRI) semasa dalam kandungan ibunya 2 bulan di rumahnya di Parit Shukur, Batu Pahat.- Foto Syarafiq Abd Samad
KEADAAN Muhmad Iezad Mohamed Rosli ,12 yang menghidap Sindrom Edward akibat radiasi pengimejan resonan magnetik (MRI) semasa dalam kandungan ibunya 2 bulan di rumahnya di Parit Shukur, Batu Pahat.- Foto Syarafiq Abd Samad

"Situasi perubatan ini boleh dijelaskan menerusi ujian kromosom terhadap kedua ibu bapa kerana dalam kebanyakan kes pembawa kelihatan normal tetapi memiliki sel dalaman tidak normal," katanya.

Beliau menasihatkan ibu bapa yang memiliki anak penghidap sindrom itu supaya menjalani ujian kromosom bagi mengelakkan risiko sama bagi kehamilan seterusnya.

Berita Harian X